由中物联医疗器械供应链分会牵头制定的《体外诊断试剂温控物流服务规范》行业标准（标准编号：WB/T 1115-2021）已于2021年5月31日发布，并于今天（2021年7月1日）正式实施。

加大标准推广，增补、完善体外诊断试剂全程温控物流管理。

6月24日，在上海顺利举办了《体外诊断试剂温控物流服务规范》行业标准发布仪式。此次行标发布活动邀请了中国物流与采购联合会副会长兼秘书长崔忠付、中国物流与采购联合会医疗器械供应链分会秘书长秦玉鸣、中国物流与采购联合会标准部副主任金蕾、中国物流与采购联合会医疗器械供应链分会当值会长，上药控股有限公司副总经理任刚、中国物流与采购联合会医疗器械供应链分会轮值会长，九州通医疗器械集团有限公司总经理付雄，北京医链互通供应链管理有限公司副总经理杨晓勇上台，共同启动标准的发布仪式。

发布会上，秦玉鸣秘书长对标准制定目的及制定过程进行了讲述，并强调了标准推广的意义。秦玉鸣秘书长讲到中物联医疗器械供应链分会将开展标准的宣贯、培训、试点-达标-示范等工作。

秦玉鸣

中物联医疗器械供应链分会秘书长

扩大标准使用范围，促进行业健康发展。

为强化标准规范引导作用，经研究决定，中国物流与采购联合会医疗器械供应链分会将开展首批《体外诊断试剂温控物流服务规范》行业标准试点企业申报工作。

从事IVD温控物流服务的生产企业、商业企业、第三方物流企业。均可申报，此次申报不涉及任何费用，申报企业需将报名文件（详见附件）于2021年7月26日之前发送至秘书处邮箱。

联系人：靳春飞，刘洋

手   机：15733201585，18401600052，

邮   箱：standard@cpl.org.cn

附件：

1.关于申报首批《体外诊断试剂温控物流服务规范》 行业标准试点企业的通知

2.首批《体外诊断试剂温控物流服务规范》行业标准试点企业申报书